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NaViBiotech 配方研发照片
内部配方研发

您的配方,
由我们内部研发。

马来西亚内部临床配方与产品研发 — 市场调研、活性成分选择、打样、稳定性测试,以及一份归您所有的成品配方。这是从创意到产品的第一步。

我们的能力 /配方研发

从创意到配方

产品真正诞生的地方。

每一款产品都始于一份配方,而再好的包装也无法挽救一份薄弱的配方。我们的内部研发团队研究品类、选定合适的活性成分和剂量、进行打样,并完成稳定性测试,证明产品能挺过其保质期 — 然后将一份可投产、专属于您的成品配方交到您手中。没有外包的配方师,也没有不受您掌控的配方。

我们的内部研发团队在马来西亚为您开发产品配方 — 市场调研、活性成分选择、打样和稳定性测试 — 而这份成品配方将完全归您所有。

市场与空白点调研

在选定任何一种成分之前,我们先研究品类 — 热门活性成分、竞品宣称、定价,以及您的产品可以占据的市场空白。

活性成分与剂量选择

在有效、合规剂量下选用合适的活性成分 — 在功效、成本和法规空间之间取得平衡。

打样与试样

可供您品尝、触摸和评估的实物样品,反复打磨直至产品恰到好处。

稳定性测试

我们验证配方能在整个保质期内保持稳定,让它在第十二个月时的表现一如第一天。

设计之初即符合法规

配方从一开始就对照禁用及受管制成分清单进行筛查,因此注册过程顺畅无阻。

归您所有的配方

成品配方以书面形式专属于您 — 绝不转售或重复用于其他客户。

为何选择与我们共建

每一笔订单都享有集团优势。

JAKIM 认证清真

每款产品都通过 JAKIM 认可的清真体系 — 这一资质无需二次审核即可打开马来西亚、海湾合作委员会(GCC)及更广阔的穆斯林市场。

两地原产,同一标准

同一配方在马来西亚和中国按相同的 GMP 与 ISO 22000 规格生产。您可选择马来西亚原产地以对冲美中关税,或在两地之间平衡成本与产能。

灵活起订量

我们围绕您的上市计划来设定最低订量,而非反过来要求您迁就。先小批量起步以验证市场,再随着需求显现而扩展产品线。

深受 50 多个国家客户的信赖

一支团队带您从配方与设计,一路走到 NPRA 注册和自由销售证书(Certificate of Free Sale)— 在 24 个市场提供完整的产品合法化服务,客户遍及 50 多个国家。

过往业绩

内部研发,归您所有。

配方由我们自己的研发团队完成,而非外包 — 因此科学层面有据可循,配方也以书面形式保持机密并专属于您。

看看我们打造的品牌 →

您可以放心依靠的

  • GMP 与 ISO 22000 认证生产
  • 内部配方研发与稳定性测试
  • NPRA 注册 + 自由销售证书
  • 您的配方,您的知识产权,绝不转售

运作方式

从创意到上架,三步搞定。

查看完整的 11 步流程 →
01

告诉我们您的创意

分享产品、市场和您的预算。从第一条信息起就有双向保密协议(NDA)保护 — 您的概念始终归您所有。

02

我们配方研发与打样

我们提出一份配方,或在成熟配方基础上加以调整,清晰核算成本,并制作出一份试样供您品尝、感受并确认。

03

我们注册与生产

我们负责 NPRA 注册和您的自由销售证书,随后按 GMP 标准生产并发货 — 无论是本地销售还是出口至 50 多个市场。

常见问题

为您解答。

你们能仅凭我的一个想法就开发出产品吗? +

可以。您提供概念和目标受众;我们负责市场调研、选择活性成分、打样和测试 — 并交付一份可投产的成品配方。大多数创业者起步时手中也不过只有一个想法。

你们开发的配方归我所有吗? +

是的 — 配方为您专属所有,并以书面形式确认,绝不会转售或重复用于其他客户。

配方研发需要多长时间? +

打样通常需要几周;包括稳定性测试在内的完整开发约需三个月。在成熟的基础配方上进行调整则更快。

你们能复刻或改进现有产品吗? +

可以。我们能开发出对标某一基准的合规配方,并常常在成本、剂量或剂型上加以改进 — 同时确保其在法律上有所区隔并归您所有。

你们会测试稳定性和保质期吗? +

会。稳定性测试是开发的一部分,因此产品能在其标示的保质期内保持品质,而不会提前变质。

你们可以使用哪些活性成分? +

维生素和矿物质、植物提取物和中药材、益生菌、胶原蛋白、氨基酸等等 — 全部会对照禁用及受管制成分清单进行筛查以确保合规。

我们能提供的更多帮助

有创意但还没有配方?

告诉我们您的概念和目标受众 — 我们将研究这一品类,并开发一份归您所有的配方。