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完成注册即可销售 —
本地与海外皆可。
在马来西亚办理 NPRA 注册与自由销售证书（CFS），并协助在 24 个出口市场向各市场卫生主管机构完成产品注册 — 这是合法销售的关键。
通往货架的合法钥匙
无法注册的产品，就是无法销售的产品。
产品做好了，在完成注册之前仍然不能销售 — 而且每个市场都有各自的主管机构、注册档案和规则。我们全程负责法规路径：在马来西亚办理 NPRA 申报并取得您的 MAL 编号，办妥用于出口的自由销售证书（CFS），并与各地卫生主管机构或 FDA 对接，在 24 个市场完成产品注册。您拿到的不只是一件做好的产品，而是一件可合法销售的产品。
我们负责在马来西亚为您的产品办理注册 — NPRA 申报、MAL 编号与自由销售证书（CFS）— 并与当地卫生主管机构对接，在 24 个出口市场完成注册。
NPRA 申报与 MAL 编号
我们准备注册档案，并向 NPRA 为您的产品办理注册，取得让产品在马来西亚合法销售的 MAL 编号。
自由销售证书（CFS）
这是境外监管机构在您的产品进入其市场前所要求的出口文件。
在 24 个市场完成注册
我们与每个出口市场的当地卫生主管机构或 FDA 对接，为您的产品办理注册 — 是完整的合法化，而不仅仅是发货。
注册档案准备
对照禁用与受管制成分清单审核配方，并备齐各主管机构所要求的文件。
标签与宣称合规
在提交前，我们会确认您的标签与产品宣称符合各市场的规则。
50 多国信赖，24 个市场注册
我们已向 50 多个国家的客户发货；其中 24 个市场提供完整的当地产品注册服务。
为何选择与我们合作
集团级优势，融入每一笔订单。
JAKIM 清真认证
每件产品都通过获 JAKIM 认可的清真体系生产 — 这一资质让您无需再次审核，即可打开马来西亚、海湾合作委员会（GCC）及更广阔的穆斯林市场。
两地生产，统一标准
同一配方在马来西亚和中国均按相同的 GMP 与 ISO 22000 规格生产。可选择马来西亚原产地以对冲美中关税，或在两地之间平衡成本与产能。
灵活起订量
我们围绕您的上市计划来设定最低起订量，而不是反过来。先小批量启动以验证市场，再随需求增长扩展产品线。
获 50 多国客户信赖
一支团队带您从配方与设计，一路走到 NPRA 注册与自由销售证书（CFS）— 在 24 个市场完成完整的产品合法化，客户遍及 50 多个国家。
您可以放心依靠的
- ✓ 通过 GMP 与 ISO 22000 认证的生产
- ✓ 自有的配方研发与稳定性测试
- ✓ NPRA 注册 + 自由销售证书（CFS）
- ✓ 您的配方、您的知识产权，绝不转售
运作方式
从创意到上架，只需三步。
告诉我们您的创意
分享您的产品、目标市场和预算。从第一条信息起，双方就签订保密协议（NDA）— 您的构想始终属于您。
我们配方与打样
我们提出一套配方，或在成熟配方基础上调整，清晰核算成本，并制作试样供您品尝、感受并确认。
我们注册与生产
我们办理 NPRA 注册与您的自由销售证书（CFS），随后按 GMP 标准生产并发货 — 本地或发往 50 多个出口市场。
常见问题
问题，为您解答。
MAL 编号是什么？我需要它吗？
MAL 编号是 NPRA 向已申报产品核发的注册编号。要在马来西亚合法销售保健品，您就需要它，而办理并取得该编号的注册工作由我们负责。
你们能替我办理 NPRA 注册吗？
可以，全程一手包办。我们准备注册档案、提交申请，并全程跟进流程，直至您拿到 MAL 编号。
自由销售证书（CFS）是什么？
这是一份官方文件，证明您的产品已获准在马来西亚销售。境外监管机构会在允许产品进入其市场前要求出示该文件，而我们会替您办妥。
你们能帮我在其他国家注册产品吗？
可以。除马来西亚外，我们还提供在 24 个出口市场的完整产品注册服务，与各地的卫生主管机构或 FDA 对接办理。
NPRA 注册需要多长时间？
时间因产品类别和主管机构的工作量而异。我们会在前期准备一份完整、合规的注册档案，这是避免延误的关键。
你们能在哪些市场办理注册？
马来西亚，外加 24 个出口市场的完整当地注册与配套服务。我们累计已向 50 多个国家的客户发货。
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