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从创意到上架，
全程可见。
这是产品在 NaViBiotech 走过的十一个步骤，从需求沟通到交货入库，每个阶段您将获得什么、如何受到保护都一一列明。NaViBiotech 在三家 GMP 认证工厂内部完成全部十一个步骤。打样免费，只需缴纳每个 SKU 可退还的 RM250 押金，打样需两到三周，首个产品上架约需三个月。
从 NDA 到完成注册生产的 11 个步骤
十一个步骤，一支全程负责的团队。
创意洽谈
创意洽谈与保密协议（NDA）
我们与您一起梳理您的产品构想——它要解决什么问题、面向哪些人群、目标价位、目标市场和时间规划。在交流任何具体信息之前，双方会先签署互相保密协议（NDA），让您可以毫无顾虑地畅所欲言。
您将获得
一份已签署的保密协议（NDA），以及关于可行性、市场定位、以及实现您的创意所需投入的真实评估。
您将受到保护
从第一次交流开始，您的创意、配方和品牌即受到法律保密保护。首次咨询免费，且不附带任何义务。
市场分析
市场与产品分析
我们的配方研发团队深入研究该品类——竞品、热门及高需求活性成分、价格、功效宣称，以及您的产品可以占据的市场空白——并充分借助整个 NaVi 集团的实时市场洞察。
您将获得
一个立足于真实市场机会的产品概念，具有清晰的差异化卖点——而非凭空猜测。
您将受到保护
您所确定的方向有数据支撑，并具备独特切入点，从而降低在拥挤的货架中贸然上市的风险。
配方研发
配方研发
由内部的医生、药剂师、营养师和皮肤科专家将产品概念转化为可量产的配方——在功效、稳定性、口感、质地和可生产性之间进行优化。已有配方？我们可以为您进行改良。
您将获得
一份围绕您的需求打造、科学严谨且可直接投产的配方。
您将受到保护
您的配方为专属配方——绝不转售、复制，也绝不会用于与其他客户的产品形成竞争。
打样
打样与原型制作
我们制作实物样品——通常在 2–3 周内完成——并与您一起就质地、口感、功效、气味和包装反复打磨，不限轮次，直到做到位为止。
您将获得
真实的样品送到您手中，不断打磨，直到与您所设想的完全一致。
您将受到保护
打样免费，仅需缴纳每个 SKU RM250 的可退还押金，该押金将在下单时抵扣订单金额，从而让研发专注于认真的需求——在产品完全达到您的预期之前，您无需作出任何承诺。
合规
合规与文件
我们对照禁用及受管控成分清单审查配方，准备法规申报材料，向 NPRA 完成注册，并为您取得自由销售证书（CFS）。清真认证及标签合规也在此环节一并处理。
您将获得
一款文件齐全、完成注册、可合法销售与出口的产品——标签合规，并已为 24 个国际市场准备好注册。
您将受到保护
您可以避免一个代价高昂且常见的失败：产品无法合法销售。您的各项文件从第一天起就已具备出口条件。
协议
书面协议与报价
您将收到一份透明的报价——涵盖配方、设计、起订量、单位成本和时间安排——同时附有一份生产协议，以书面形式确认品牌和配方的所有权归您所有。
您将获得
一份范围固定的报价和一份条款清晰的合同，没有任何隐藏或变动的费用。
您将受到保护
在您作出承诺之前，所有费用均已披露；品牌和知识产权的所有权也将以书面形式确认——以您的名义。
设计
品牌、设计与包装
我们开发品牌名称、Logo、容器和包装方向——或围绕您已有的素材进行打造——在选择包装时兼顾稳定性和法规适配性，而不仅仅是外观。创意由我们内部的 NaVi Marketing 工作室出品。
您将获得
一套可直接上架的品牌形象，以及能够保护内部产品的包装。
您将受到保护
每一项设计素材的所有权都归您所有；包装均经过相容性验证，确保不会影响配方品质。
生产
试产与稳定性测试
在正式量产之前，先生产一批中试产品，并在受控条件下进行稳定性和包装相容性测试——历时约 3 个月。
您将获得
有据可查的证明，证实您的产品在整个保质期内以及运输过程中均能保持稳定。
您将受到保护
您是凭证据上市，而非凭乐观期待——产品到达消费者手中后不会出现糟糕的意外。
生产
批量生产
在我们通过 GMP 和 ISO 22000 认证的工厂（Cyto Tech）进行全面量产。您可以选择原产地——马来西亚或中国——以契合成本、合规要求和目标市场。
您将获得
按照双方约定规格进行的规模化生产，并从最适合您的原产地出货。
您将受到保护
您将获得规模和成本上的灵活性，并天然具备应对关税和单一供应来源风险的对冲能力。
QC & QA
品质控制与品质保证（QC & QA）
QC 对每一个批次进行检测——稳定性、微生物、重金属、过敏原及禁用物质——QA 则依据既定规格签发放行，并实现完整的批次可追溯。
您将获得
每一批次都附带一份分析证书（COA），并经放行核准。
您将受到保护
未通过检测，绝不出货。品质由制度强制保障，绝不靠运气。
交付
物流与交付
机场枢纽仓储、库存与保质期监控、货运代理及完整的清关服务，并配有在线门户与全天候追踪。
您将获得
将您的产品从我们的车间一路送达您的仓库、门店或客户门口。
您将受到保护
由一支负责到底的团队全程把控产品——没有交接断层，也不会在各供应商之间相互推诿。
上市后的返单、监测与支持服务
交付完成后，我们不会就此消失。
轻松续订
您的配方和规格都会存档备查。续订时品质始终如一，无需重新研发、无需从头检测，也无需一切重来。
库存与保质期监控
我们的仓库团队会跟踪您的库存水平和有效期，并在您断货之前提醒续订——让您绝不错过任何销售时机。
配方改良与迭代
随着市场变化，可在您现有的基础配方上更新活性成分、口味、规格或包装，无需从零重建产品。
市场拓展支持
当您从首个市场向外扩张时，提供 24 个国家的产品注册，以及公司设立和清关服务——并符合各地卫生主管部门及 FDA 的要求。
每次续订均经 QC
每一个返单批次都按照与首单相同的 GMP 和 ISO 22000 标准经 QC 放行。一致性绝非一次性的承诺。
专属客户支持
由一位了解您的产品和过往合作的专属对接人负责，定期更新进度，并在您需要时提供直接联系方式。
NDA、独家权、所有权与报价，全部书面确认
四项承诺，落于纸面。
保密协议（NDA）
在交流任何具体信息之前，双方先签署互相保密协议。
配方专属
您的配方绝不转售，也绝不会被用于与您形成竞争。
知识产权与品牌所有权
品牌和配方的所有权以书面形式确认，归于您的名下。
透明报价
范围固定的报价——在您作出承诺之前，每一项费用都已披露。
我们的承诺
不到位，就不算完成。
打样免费，押金可退
打样免费；我们仅收取每个 SKU RM250 的可退还押金，并在下单时抵扣订单金额，以确保研发专注于认真的需求。
满意之前无需承诺
在产品达到您所设想的效果之前，您无需作出任何承诺。
稳定性已验证
每一款产品都经过保质期和运输全程验证。
每一批次均经 QC
每一次生产都经放行检测——首单与返单一视同仁。
常见问题：我们的 OEM 代工流程
您的疑问，一一解答。
在我提交需求简报之后会发生什么？
十一个步骤中的第一至第三步：在交流任何具体信息之前，双方先签署互相保密协议（NDA）；接着由我们的研发团队进行市场与品类分析；然后由我们内部的医生、药剂师、营养师和皮肤科专家制定出一份可量产的配方。
书面协议涵盖哪些内容？
协议列明配方、设计、起订量、单位成本和时间安排，作为范围固定的报价，所有费用会在您做出承诺前披露。协议还附带四项书面承诺：保密协议（NDA）、配方专属、知识产权与品牌所有权、透明报价。
配方归谁所有？
归您所有。品牌和配方的所有权将以书面形式确认，归于您的名下，并且您的配方绝不会被转售、复制，或用于与其他客户的产品形成竞争。每一项设计素材的所有权也都归您所有。
打样是如何进行的？RM250 押金是做什么用的？
我们大约在 2–3 周内制作出实体样品，并在口感、质地、气味与包装上反复调整，直到达到满意的效果为止，不限打样轮数。打样本身是免费的，仅需缴纳每个 SKU RM250 的可退还押金作为担保，该押金将在您下单时抵扣订单金额。
注册流程是如何处理的？
我们的团队会对照禁用及受管控成分清单审查配方，准备法规申报材料，向 NPRA 完成注册，并为您取得自由销售证书（CFS）。清真认证及标签合规也在此环节一并处理，且已为 24 个市场准备好注册。
续订如何运作？
您的配方和规格都会存档备查，因此您可以在保持一致品质的前提下续订，无需从零重新研发或重新检测，且起订量维持不变。每一个返单批次都按照与首单相同的 GMP 和 ISO 22000 标准经 QC 放行。
把您的创意交给我们。
告诉我们您想打造什么。首次洽谈免费；打样同样免费，仅需一笔可退还的押金作为保障，并在下单时抵扣订单金额。
最后审核：2026年9月12日 · YB Leo，创始人